Arterite de Células Gigantes Apresentando-se como Acidente Vascular Isquêmico: Relato de Caso
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Resumo
A arterite de células gigantes (ACG) é a vasculite mais comum acima dos 50 anos de idade. A ACG é uma condição inflamatória que afeta artérias de médio a grande calibre. A ACG é classificada em uma forma craniana (c-ACG) e uma forma extracraniana/de grandes vasos (GV-ACG). O doppler ultrassonográfico da artéria temporal (UDAT) tornou-se o método de imagem de escolha para o diagnóstico rápido da ACG. Os glicocorticoides (GC) permanecem como o tratamento primário da ACG. Relatamos o caso de uma mulher de 79 anos com cefaleia temporal, hemiparesia direita e hipoestesia. Ela apresentava anemia normocítica normocrômica, proteína C reativa (PCR) e velocidade de hemossedimentação (VHS) elevadas. A ressonância cerebral (RC) revelou infartos bi-hemisféricos. Foi diagnosticado acidente vascular cerebral lacunar sensitivo-motor à esquerda. O UDAT revelou halo hipoecoico nas artérias temporais. A c-ACG foi diagnosticada como a etiologia do AVC e tratada com GC, com resolução dos sintomas. O acidente vascular cerebral isquêmico é uma complicação rara na ACG e constitui uma condição com risco de vida. Este caso se destaca pela importância dos GC como terapia eficaz na ACG com envolvimento intracraniano sintomático, melhorando o prognóstico. Na prática clínica diária, o diagnóstico precoce da ACG pode ser desafiador.
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Referências
Orfão A, Saca C, Alexandre O, Oliveira AM, Fernandes Serôdio J, Barreira J, et al. Giant cell arteritis presenting as multiple ischaemic strokes: a successful case of endovascular treatment. Eur J Case Rep Intern Med. 2024;11:004296.
van Nieuwland M, Boumans D, Plas G, Vijlbrief O, Alves C. A tale of diagnostic delay with detrimental consequences: illustrating the challenging nature of diagnosing giant cell arteritis. Eur J Case Rep Intern Med. 2021;8:2562. doi:10.12890/2021_002562.
Before symptomatic internal carotid artery stenoses can be attributed to giant cell arteritis, other causes must be ruled out. Eur J Case Rep Intern Med. 2024;11:4611. doi:10.12890/2024_004611.
Delaval L, Daumas A, Samson M, Ebbo M, Boysson H, Liozon E, et al. Large vessel vasculitis diagnosed between 50 and 60 years: case-control study based on 183 cases and 183 controls aged over 60 years. Autoimmun Rev. 2019;18(7):714-20.
Koster MJ, Warrington KJ. Classification of large vessel vasculitis: can we separate giant cell arteritis from Takayasu arteritis? Presse Med. 2017;46(3):e105-13.
Ponte C, Grayson PC, Suppiah R, Robson JC, Gribbons KB, et al. Classification criteria for large vessel vasculitis. Rheuma-tology (Oxford). 2019;58(5):736-45.
Dejaco C, Ramiro S, Duftner C, Besson FL, Bley TA, Blockmans D, et al. EULAR recommendations for the use of imaging in large vessel vasculitis in clinical practice. Ann Rheum Dis. 2018;77(5):636-43.
Schäfer VS, Juche A, Ramiro S, Krause A, Schmidt WA. Ultrasound cut-off values for intima-media thickness of temporal, facial and axillary arteries in giant cell arteritis. Rheumatology (Oxford). 2017;56(9):1479-83.
Luqmani R, Lee E, Singh S, Gillett M, Schmidt WA, Bradburn M, et al. The role of ultrasound compared to biopsy of temporal arteries in the diagnosis and treatment of giant cell arteritis (TABUL): a diagnostic accuracy and cost-effectiveness study. Health Technol Assess. 2016;20(90):1-238.
Prior JA, Ranjbar H, Belcher J, Mackie SL, Helliwell T, Liddle J, et al. Diagnostic delay for giant cell arteritis: a systematic review and meta-analysis. BMC Med. 2017;15(1):120.
Awisat A, Keret S, Silawy A, Kaly L, Rosner I, Rozenbaum M, et al. Giant cell arteritis: state of the art in diagnosis, monitoring, and treatment. Rambam Maimonides Med J. 2023;14(2):e0011. doi:10.5041/RMMJ.10496.
Yu E, Chang JR. Giant cell arteritis: updates and controversies. Front Ophthalmol. 2022;2:848861. doi:10.3389/fopht.2022.848861.
Farina N, Tomelleri A. Giant cell arteritis: update on clinical manifestations, diagnosis, and management. Eur J Intern Med. 2023;107:17-26. doi:10.1016/j.ejim.2022.10.025.
Paroli M, Caccavale R, Accapezzato D. Giant cell arteritis: advances in understanding pathogenesis and implications for clinical practice. Cells. 2024;13(3):267. doi:10.3390/cells13030267.
Bilton EJ, Mollan SP. Giant cell arteritis: reviewing the advancing diagnostics and management. Eye (Lond). 2023;37:2365-73. doi:10.1038/s41433-023-02693-6.